Καταιγιστικές εξελίξεις στην υπόθεση της Πάτρας: Στην τελική ευθεία για όλες τις απαντήσεις - Κοινή η αιτία θανάτου για Μαλένα και Ίριδα

Ξεκίνησε η αντίστροφη μέτρηση για να ξεδιπλωθεί το κουβάρι και να «λυθεί» το μυστήριο των περίεργων θανάτων των τριών παιδιών από την Πάτρα.

Τα πορίσματα σχετικά με τους θανάτους της Μαλένας και της Ίριδας, είναι προ των πυλών, και όπως όλα δείχνουν αναμένονται να δώσουν τις καθοριστικές απαντήσεις σε πολλά ερωτήματα που βασανίζουν τις Αρχές αλλά και τους επιστήμονες. Σύμφωνα με τις τελευταίες πληροφορίες, στην έκθεση των ιατροδικαστών αναφέρεται ξεκάθαρα η αιτία θανάτου η οποία είναι κοινή και για τα δύο κοριτσάκια. Μάλιστα, τα περισσότερα στοιχεία που έριξαν φως στην υπόθεση προήλθαν από τις ιστολογικές εξετάσεις της Ίριδας, το 6,5 μηνών βρέφος που πέθανε στην κούνια του σπιτιού του με την μητέρα, αλλά και τη θεία της Δήμητρα Πισπιρίγκου να είναι οι μόνες παρούσες.

Έρχονται οι απαντήσεις….

Κεταμίνη ή άλλες τοξικές ουσίες, δεν φαίνεται να αναδεικνύονται στα αποτελέσματα των νέων τοξικολογικών και ιστολογικών εξετάσεων στην άτυχη Μαλένα, αλλά ούτε και στην Ίριδα, στα δύο από τα τρία παιδιά που πέθαναν στην Πάτρα. Οι ιατροδικαστές, Νίκος Καρακούκης και Νίκος Καλόγρηας, εξετάζουν τα νέα ιατροδικαστικά ευρήματα. Τα στελέχη του Τμήματος Δίωξης Εγκλημάτων κατά Ζωής, αναμένεται να ταξιδέψουν αυτή την εβδομάδα στην Πάτρα και να λάβουν 10-15 καταθέσεις από ιατρικό-νοσηλευτικό προσωπικό, αλλά και από το συγγενικό και φιλικό περιβάλλον της Ρούλας Πισπιρίγκου και του Μάνου Δασκαλάκη.

Το χρονικό των θανάτων των τριών παιδιών

Η 3,5 ετών Μαλένα, πέθανε το καλοκαίρι του 2019, με τον θάνατό της να αποδίδεται σε ηπατική ανεπάρκεια, ενώ παράλληλα είχε αντιμετωπίσει και μια σπάνια μορφή λευχαιμίας λαμβάνοντας μια σειρά χημιοθεραπειών. Οι αλλοιώσεις στο ήπαρ και ο θάνατός του αποδόθηκαν από την ιατροδικαστή σε παρενέργειες της θεραπείας του καρκίνου. Σήμερα, η επανεξέταση του φακέλου της αναδεικνύει το ενδεχόμενο της ασφυξίας.

Ο θάνατος της 6 μηνών Ίριδας, είχε αποδοθεί σε πνευμονικό οίδημα και σε μια σπάνια πάθηση που ονομάζεται αγενεσία φλεβοκόμβου, με τον φλεβόκομβο να περιγράφεται ως η ομάδα κυττάρων που λειτουργεί ως φυσικός βηματοδότης. Από την ιστολογική εξέταση των εγκεφαλικών κυττάρων του βρέφους, εντοπίστηκαν κάποιες αλλοιώσεις συμβατές με υποξυγοναιμία, δηλαδή έλλειψη οξυγόνου.