Στην ανάκληση ορισμένων παρτίδων σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, πρόκειται για τις σταγόνες «URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML» και συγκεκριμένα τις παρτίδες 22D043 και 22G013.
Όπως αναφέρει η σχετική ανακοίνωση, οι σταγόνες έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής και καλεί την εταιρεία να τις αποσύρει από την αγορά.
Ολόκληρη η ανακοίνωση του ΕΟΦ:
«ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
«Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά».
