Το δύο δόσεων mRNA εμβόλιο της γερμανικής εταιρείας CureVac έχει απογοητευτικά αποτελέσματα σε ότι αφορά την αποτελεσματικότητα κατά του κορωνοϊού.
Η CureVac ανακοίνωσε ότι έχει αποτελεσματικότητα 48%, οριακά μόνο βελτιωμένη σε σχέση με το 47% που είχαν δείξει τα προκαταρκτικά αποτελέσματα προ δύο εβδομάδων, όσον αφορά την πρόληψη της νόσου με συμπτώματα σε όλους τους ενήλικες.
Η αποτελεσματικότητα είναι στο 53% για τα άτομα 18-60 ετών όσον αφορά οποιαδήποτε νόσηση (ελαφριά, μέτρια ή σοβαρή) και ανεβαίνει στο 77% στην ίδια ηλικιακή ομάδα για τις περιπτώσεις μέτριας ή σοβαρής νόσου (όταν εξαιρούνται οι ήπιες περιπτώσεις λοίμωξης). Τέλος, η αποτελεσματικότητα στα άτομα 18-60 ετών εμφανίστηκε στο 100% έναντι της πιθανότητας νοσηλείας ή θανάτου.
Τα νέα για την επιβεβαίωση της -μικρότερης συγκριτικά με άλλα εμβόλια- αποτελεσματικότητας οδήγησαν σε νέα απώλεια της τάξης του 10% στη μετοχή της εταιρείας, η οποία είχε ήδη υποστεί σοβαρό πλήγμα μετά την αρχική ανακοίνωση για την κατώτερη των προσδοκιών αποτελεσματικότητα.
Ο διευθύνων σύμβουλος της CureVac Φραντς-Βέρνερ Χάας δήλωσε ότι «στην τελική ανάλυση, το εμβόλιο CVnCoV εμφάνισε ισχυρή αξία από άποψη δημόσιας υγείας, καθώς προστάτευσε πλήρως τα άτομα 18 έως 60 ετών από νοσηλεία και θάνατο, ενώ είχε αποτελεσματικότητα 77% έναντι της μέτριας και σοβαρής νόσου, ένα ‘προφίλ’ αποτελεσματικότητας που πιστεύουμε ότι θα συμβάλει σημαντικά στην αντιμετώπιση της πανδημίας Covid-19 και στη δυναμική εξάπλωση των παραλλαγών».
Ο ΕΜΑ έχει δηλώσει ότι δεν θα θέσει όριο 50% στην ελάχιστη αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του κορωνοϊού. Η ΕΕ είχε εκ των προτέρων παραγγείλει έως 405 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της CureVac, που έχει συνάψει συμφωνίες με άλλες εταιρείες (Novartis, Bayer, Fareva, Celonic κ.α.) για την παραγωγή του εμβολίου της, εφόσον εγκριθεί από τον ΕΜΑ.
