Στην ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με σχετική του ανακοίνωση.
Στην ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ διαβεβαιώνει πως η ανάκληση δεν οφείλεται σε ποιοτικό πρόβλημα με το φάρμακο, αλλά σε τεχνικούς λόγους, λόγω λάθος στην ταινία γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister / κωδικός ΕΟΦ 2803063802035), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία».
