Τουλάχιστον 7 ευρωπαϊκές χώρες ανακοίνωσαν ότι διακόπτουν προσωρινά την χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca, έπειτα από αναφορές για εμφάνιση θρόμβων σε ορισμένα από τα άτομα που εμβολιάστηκαν.
Σήμερα προέβησαν σε σχετική ανακοίνωση οι υγειονομικές αρχές της Δανίας και της Νορβηγίας, ενώ ανάλογη ανακοίνωση έκανε και η ιταλική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων, τονίζοντας ότι διακόπτει την χορήγηση εμβολίων από παρτίδα που ήταν σε χρήση στην Αυστρία. Η τελευταία διέκοψε τη χρήση εμβολίων από συγκεκριμένη παρτίδα της AstraZeneca, για όσο διαρκεί η έρευνα για έναν θάνατο από θρόμβωση και ένα περιστατικό πνευμονικής εμβολής.
Στη διακοπή της χρήσης εμβολίων της συγκεκριμένης παρτίδας, εξάλλου, έχουν ήδη προχωρήσει η Εσθονία, η Λιθουανία, η Λετονία και το Λουξεμβούργο, για όσο θα συνεχίζονται οι σχετικές έρευνες.
Ειδικοί του τομέα υγείας, πάντως, δηλώνουν ότι δεν υπάρχουν ικανά στοιχεία που να υποδεικνύουν ότι το εμβόλιο της AstraZeneca δεν πρέπει να χορηγείται και ότι τα εν λόγω περιστατικά εμφάνισης θρόμβων αντιστοιχούν στο ποσοστό εμφάνισης τέτοιων περιστατικών στον γενικό πληθυσμό. «Πρόκειται για υπερβολικά προσεκτική προσέγγιση που βασίζεται σε ορισμένα μεμονωμένα περιστατικά στην Ευρώπη», δήλωσε ο Stephen Evans, καθηγητής Φαρμοακοεπιδημιολογίας στο London School of Hygiene & Tropical Medicine.
«Το πρόβλημα με τα σποραδικά περιστατικά για ύποπτες παρενέργειες σε ένα εμβόλιο είναι η τεράστια δυσκολία διάκρισης ανάμεσα σε μία άμεση συνέπεια και την σύμπτωση», είπε, προσθέτοντας ότι η Covid-19 έχει ισχυρή σύνδεση με τη δημιουργία θρόμβων.
Καθησυχαστικός ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
Από την πλευρά του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι δεν υπάρχουν μέχρι στιγμής στοιχεία που να συνδέουν το εμβόλιο της AstraZeneca με τα δύο περιστατικά στην Αυστρία. Παράλληλα επισήμανε ότι η συχνότητα των θρομβοεμβολικών περιστατικών σε ανθρώπους που έχουν λάβει το εμβόλιο της AstraZeneca δεν είναι υψηλότερη από την συχνότητα που παρατηρείται στον γενικό πληθυσμό, με 22 τέτοια περιστατικά μεταξύ των 3 εκατομμυρίων ατόμων που είχαν λάβει το εμβόλιο μέχρι την 9η Μαρτίου.
Την ίδια ώρα, οι σουηδικές αρχές ανακοίνωσαν ότι δεν έχουν στη διάθεσή τους αρκετά στοιχεία για να διακόψουν τον εμβολιασμό, με τη Σουηδία να εντοπίζει δύο περιστατικά θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε άτομα εμβολιασμένα με το εμβόλιο της AstraZeneca και δέκα περιστατικά σε άτομα εμβολιασμένα με το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech. «Δεν βρίσκουμε λόγο να αναθεωρήσουμε την έγκριση», δήλωσε η Βερόνικα Άρτουρσον, επικεφαλής της Σουηδικής Υπηρεσίας Φαρμακευτικών Προϊόντων, συμπληρώνοντας ότι «δεν υπάρχει τίποτε που να δείχνει ότι αυτό το εμβόλιο προκαλεί αυτό το είδος των θρόμβων».
