Με τη μετάλλαξη Όμικρον να σπέρνει τον πανικό σε ολόκληρο τον πλανήτη με τους… ασύλληπτους ρυθμούς μεταδοτικότητάς της, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποφάσισε σήμερα, Πέμπτη 16/12, να ανάψει «πράσινο φως» για την έγκριση από τις εθνικές αρχές της Ευρωπαϊκής Ένωσης για κατεπείγουσα χρήση του χαπιού Paxlovid της Pfizer κατά του κορωνοϊού.
Η «άδεια» του EMA στις εθνικές αρχές, δηλαδή τους Εθνικούς Οργανισμούς Φαρμάκων των μελών-κρατών της Ε.Ε., για χρήση του εν λόγω φαρμάκου, δίνεται μέχρι να υπάρξει οριστική και επίσημη ευρωπαϊκή άδεια. Σημειώνεται πως το συγκεκριμένο χάπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με Covid-19 που δεν χρειάζονται μεν συμπληρωματικό οξυγόνο, αλλά διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή ασθένεια.
L'Agence européenne des médicaments (#EMA) a déclaré vendredi avoir approuvé l'utilisation en cas d'urgence dans l'#Union_européenne de la pilule anti-Covid de #Pfizer, qui n'a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché.
Détails ➡️ https://t.co/8RaT3iT4RJ pic.twitter.com/koDhiPSqMD
— SNRTNewsfr (@SNRTNewsfr) December 16, 2021
Σύμφωνα με τις μέχρι στιγμής οδηγίες, το χάπι θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση, εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
