Για επείγουσα χρήση ενέκρινε σήμερα, Πέμπτη 23 Δεκεμβρίου, τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για τη θεραπεία κατά του κορωνοϊού ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, ακολουθώντας εκείνη του αντίστοιχου σκευάσματος της Pfizer μόλις χθες.
Το εγκεκριμένο, πλέον, σκεύασμα της Merck, γνωστότερο ως μολνουπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους από Covid-19 περίπου κατά 30%, σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε με άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.
The @US_FDA granted Emergency Use Authorization of our investigational antiviral #COVID19 medicine today. Read what our President & CEO Rob Davis said about this news in his letter to employees: https://t.co/9SprEHYi7X pic.twitter.com/DtXikdZphi
— Merck (@Merck) December 23, 2021
Ο οργανισμός ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μεσαίας Covid-19 από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, αλλά και από εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείας για την Covid-19 ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες για αυτούς. Η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει ένα συμβόλαιο αγοράς έως πέντε εκατομμυρίων δόσεων του φαρμάκου, για 700 δολάρια ανά δόση.
Το συγκεκριμένο φάρμακο, πάντως, δεν εγκρίνεται για χρήση σε ασθενείς κάτω των 18 ετών, επειδή η μολνουπιραβίρη μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη οστών και χόνδρων, ανέφερε σε μια ανακοίνωση ο FDA.
