Την αξιολόγηση ενός χαπιού κατά του Covid-19 προανήγγειλε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), ανοίγοντας τον δρόμο για πιθανή επόμενη αίτηση για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ενωση. Ο λόγος για το molnupiravir της αμερικανικής φαρμακευτικής βιομηχανίας Merck κατά του Covid-19.
Η Merck ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα ότι, σύμφωνα με μια κλινική δοκιμή, αυτό μείωσε στο μισό τους κινδύνους να νοσηλευτούν και να πεθάνουν ασθενείς με Covid-19, κάτι που θα μπορεί να αποτελέσει σημαντικό επίτευγμα στον αγώνα κατά της πανδημίας.
Η κλινική δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε 775 άτομα που είχαν ήπιας έως μέτριας μορφής νόσηση με τον Covid-19 με τουλάχιστον έναν επιβαρυντικό παράγοντα κινδύνου, οι οποίοι έλαβαν θεραπεία εντός πέντε ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.
Το ποσοστό νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο ήταν 7,3%, έναντι 14,1% εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Δεν καταγράφηκαν θάνατοι σε άτομα που έλαβαν το molnupiravir, σε σύγκριση με οκτώ στη δεύτερη ομάδα. «Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες» δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του EΜΑ Mάρκο Καβαλέρι, και πρόσθεσε ότι ο ΕΜΑ είναι γνώστης των αποτελεσμάτων της κλινικής δοκιμής. Την Παρασκευή η Merck ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να υποβάλει σύντομα αίτηση στις ΗΠΑ για άδεια κυκλοφορίας του χαπιού.
