Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την Τετάρτη την ανάκληση προϊόντος rapid test για τον κορονοϊό και την γρίπη για αναγραφή λανθασμένης ημερομηνία λήξης στην συσκευασία.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας Jan062023 του REAGEN SARS-CoV-2/RSV& FLU A/B ANTIGEN RAPID TESTγι KIT, καθώς από τον μακροσκοπικό έλεγχο συσκευασιών της εν λόγω παρτίδας προέκυψε ότι είτε η ατομική συσκευασία του περιεχόμενου στυλεού έφερε ημερομηνία λήξης πολύ προγενέστερη της ημερομηνίας λήξης που έφερε η δευτερογενής συσκευασία (3/2024 έναντι 1/2025) είτε η ατομική συσκευασία του περιεχόμενου στυλεού έφερε ημερομηνία λήξης διαφορετική από την ημερομηνία λήξης που έφερε η δευτερογενής συσκευασία ((12/2024 έναντι 1/2025) ενώ δεν αναγράφονταν τα στοιχεία επικοινωνίας του κατασκευαστή του στυλεού.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας. Η εταιρεία ΚΑΤΙΡΤΖΗΣ ΒΑΣ. ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ως εισαγωγέας του προϊόντος οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της ανωτέρω παρτίδας, προκειμένου να την αποσύρουν.»
Φωτό αρχείου
