O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε την Τετάρτη στην ανάκληση προϊόντος. Πρόκειταιγια φάρμακο που χορηγείται με συνταγή ιατρού μετά την διάγνωση σχιζοφρένειας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Ανάκληση της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας.
Τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία, INNOVIS PHARMA AEBE ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.»
Δείτε επίσης:
- ΕΟΦ: Ξεκίνησε εκστρατεία ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων
- SOS! Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό φάρμακο για την καρδιά
