Περισσότερο φως στο γενετικό υπόβαθρο του καρκίνου της μήτρας, με την ανακάλυψη 24 «ενόχων», ρίχνει νέα επιστημονική έρευνα. Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν 24 αρκετά κοινές μεταλλάξεις γονιδίων, που συνδέονται με αυξημένο κατά δύο έως τρεις φορές κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του ενδομητρίου στις γυναίκες που έχουν στο γονιδίωμά τους αυτούς τους γενετικούς παράγοντες.
Οι ερευνητές των πανεπιστημίων του Μάντσεστερ και του Κέμπριτζ αξιολόγησαν συστηματικά τις 149 έρευνες γονιδιώματος που έχουν γίνει συνολικά έως τώρα σχετικά με τον καρκίνο της μήτρας.
Σε έξι γονίδια
Βρήκαν έτσι 24 μεμονωμένες μεταλλάξεις σε έξι γονίδια (HNF1B, KLF, EIF2AK, CYP19A1, SOX4, MYC), που ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τον θάνατο των κυττάρων, τα οιστρογόνα και τους μεταγραφικούς παράγοντες.
Πέντε από τις 24 μεταλλάξεις, μάλιστα, φαίνεται ότι σχετίζονται ιδιαίτερα με τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, αν μια γυναίκα έχει όλες ή τις περισσότερες από τις 24 αυτές γενετικές μεταλλάξεις, τότε εκτιμάται ότι αντιμετωπίζει διπλάσιο έως τριπλάσιο κίνδυνο να νοσήσει από καρκίνο της μήτρας, σε σχέση με μια γυναίκα που δεν έχει καμία τέτοια μετάλλαξη. Εκτιμάται, μάλιστα, ότι μπορεί να εμπλέκονται και άλλες τέτοιες μεταλλάξεις SNP στον καρκίνο της μήτρας.
Δείτε επίσης: Ανησυχητική έκθεση για το μέλλον των παιδιών στον πλανήτη! Στην 31η θέση η Ελλάδα
