Στην απόσυρση συγκεκριμένων παρτίδων οφθαλμκής αλοιφής προχωρά ο Ελληνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς υπάρχει κίνδυνος επιμόλυνσης από την δραστική ουσία θειϊκή γενταμικίνη.
Σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι πρόκειται για τις παρτίδες 153 και 213 της οφθαλμικής αλοιφής DEXAMYTREX EYE OINT. (0,3%+0,03%). Αιτία της ανάκλησης είναι η πιθανή επιμόλυνση «της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος».
Ο Οργανισμός εξηγεί πως η απόφαση εξεδόθη «με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία».
Τοπικός αντιπρόσωπος της αλοιφής στην Ελλάδα είναι η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., η οποία πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της για να την αποσύρουν από την αγορά.
