Αίτηση για την έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V κατά της Covid-19 υπέβαλε το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) στην Ευρωπαϊκή Ένωση, και, πλέον, αναμένει την επανεξέτασή της τον προσεχή Φεβρουάριο, ευελπιστώντας στην επιτάχυνση της διαθεσιμότητάς του παγκοσμίως.
Το RDIF κοινοποίησε την τελευταία αυτή εξέλιξη στον επίσημο λογαριασμό του στο Twitter, κάνοντας ένα βήμα προς την έγκρισή του, καθώς χώρες σε όλο τον κόσμο σχεδιάζουν τον μαζικό εμβολιασμό των πολιτών τους για να αντιμετωπίσουν την πανδημία. «Η Ρωσία θα υποβάλει τυπικά αίτηση στην Ευρωπαϊκή Ένωση τον Φεβρουάριο για έγκριση του εμβολίου Sputnik V», δήλωσε σχετικά ο επικεφαλής του RDIF, Κιρίλ Ντμίτριεφ, σε συνέντευξη στο συνέδριο του Reuters Next την προηγούμενη εβδομάδα.
Διαβάστε επίσης: Ξεκινά κλινικές δοκιμές το υπερεμβόλιο της συνεργασίας AstraZeneca-Sputnik V
Σε σχετική ανακοίνωση που αναρτήθηκε στον επίσημο λογαριασμό του Sputnik V, αναφέρεται ότι ομάδες εμπειρογνωμόνων που εκπροσωπούν το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ – European Medical Agency), προέβησαν την Τρίτη σε μια επιστημονική αξιολόγηση του εμβολίου, και ότι ο EMA θα αποφασίσει σε σχέση με την έγκριση του εμβολίου βάσει των αξιολογήσεων.
Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU. pic.twitter.com/dq7HNjOHVA
— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 20, 2021
Η έγκρισή του καθυστέρησε στην Βραζιλία
Να σημειωθεί πως το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V έχει ήδη εγκριθεί στην Αργεντινή, τη Λευκορωσία και τη Σερβία, μεταξύ άλλων, ωστόσο η έγκρισή του για έκτακτη χρήση του καθυστέρησε προσφάτως στην Βραζιλία, αφότου η αρμόδια ρυθμιστική αρχή της χώρας ανακοίνωσε ότι τα έγγραφα που συνοδεύουν την αίτηση δεν πληρούσαν τα ελάχιστα κριτήρια.